无创产前DNA检测    / 无创优+1.0 / 无创优+2.0 / NGS染色体异常检测 / 叶酸利用能力基因检测 / 孕前/孕早期遗传病携带者筛查 / 全外显子组测序遗传病检测 / 耳聋基因检测 / 地中海贫血基因检测 / 孕期营养代谢基因检测
检测介绍 检测优势 检测流程 适用人群
技术简介

产品介绍

无创优+基因检测2.0版是在无创优+基因检测1.0版本基础上的全新升级产品,同样依托于适合临床使用的高通量测序平台NextSeq 550AR,从数据库中挑选了131种具有临床意义的染色体疾病,为临床提供更全面的无创产前检测。

检测内容

3种常见染色体非整倍性异常(T21、T18、T13)

21种其他常染色体非整倍性异常

4种性染色体异常(45,X、47,XXX、47,XXY和47,XYY)

103种大于3Mb的胎儿染色体缺失/重复疾病

 

表1 无创优+基因检测2.0版疾病列表


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